Brainstorm therapeutics

El Hombre Sin Nombre dijo:
Yo también lo veo difícil, pero hasta el 27-28 no creo que pueda meter más. Tampoco pasa nada, es decir, la compra fuerte la hice cuando estaban a 4 dolares, pero no me importaría pillar otras 150 acciones a final de este mes.
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Shishi, pues tenemos telepatía, yo pensaba justo en otras 150 (el mismo número) a finales de mes por los mismos motivos. No sé qué haré. Si te animas me avisas e igual me tiro al río. He leído mucho sobre el tema y creo que está muy hypeado el tema, me parece que con lo que dices de marzo y de octubre es difícil que caiga a 4 de nuevo y no se infle aún más. Aunque puede pasar de todo.
Saludos.
 
Magnificat dijo:
Shishi, pues tenemos telepatía, yo pensaba justo en otras 150 (el mismo número) a finales de mes por los mismos motivos. No sé qué haré. Si te animas me avisas e igual me tiro al río. He leído mucho sobre el tema y creo que está muy hypeado el tema, me parece que con lo que dices de marzo y de octubre es difícil que caiga a 4 de nuevo y no se infle aún más. Aunque puede pasar de todo.
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Hay que estar atento a esto:

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Update on Hospital Exemption Program in Israel

The Hospital Exemption (HE) program in Israel allows the treatment of up to 13 ALS patients with NurOwn® using a pathway that was pioneered by the European Medicines Agency. It is a similar situation to accelerated approval, however the approval is to a specific medical facility, which in this case is the Tel Aviv Sourasky Medical Center (Ichilov Hospital). Thus far, eleven ALS patients have been treated with NurOwn® through this program. The company is currently examining interim clinical results, which may be published in the Spring of 2020. In addition, we believe this data may be part of the “totality of the evidence” that the FDA has indicated it will use to determine whether to approve NurOwn®.

Bajo una excepcion se les esta dejando tratar a pacientes en israel, antes de que se apruebe el tratamiento. Los resultados saldran pronto. De ser positivos ya quedara poca duda de que la FDA lo aprobara en cuestion de poco tiempo.

Si lo aprueban subira facilmente a los 20 dolares la accion.
 
El Hombre Sin Nombre dijo:
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Update on Hospital Exemption Program in Israel

The Hospital Exemption (HE) program in Israel allows the treatment of up to 13 ALS patients with NurOwn® using a pathway that was pioneered by the European Medicines Agency. It is a similar situation to accelerated approval, however the approval is to a specific medical facility, which in this case is the Tel Aviv Sourasky Medical Center (Ichilov Hospital). Thus far, eleven ALS patients have been treated with NurOwn® through this program. The company is currently examining interim clinical results, which may be published in the Spring of 2020. In addition, we believe this data may be part of the “totality of the evidence” that the FDA has indicated it will use to determine whether to approve NurOwn®.

Bajo una excepcion se les esta dejando tratar a pacientes en israel, antes de que se apruebe el tratamiento. Los resultados saldran pronto. De ser positivos ya quedara poca duda de que la FDA lo aprobara en cuestion de poco tiempo.

Si lo aprueban subira facilmente a los 20 dolares la accion.
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Coincido. Ya lo había leído (me he puesto a leer y ver entrevistas de todo tipo...). Y también he leído una lista interesante de muchas personas con resultados positivos de la fase 2. Y lo que me llama más la atención no sé tú qué opinión tienes, que ya hay aprobado por lo visto un medicamento que se usa y que no sirve para nada (llamado Radicava, creo). Es decir, si hay aprobado un medicamento que se admite no valer para nada, ¿cómo no van a aprobar uno que tiene ya efectos "demostrados" en varias personas? A no ser, como tú indicas, que descubran que sea perjudicial para la salud no leo motivos para que no sea aprobado. Y la gente lo quiere ya. Y ojalá que, aunque yo no saque nada de esto, esa gente tenga algo que al menos les frene su enfermedad. Es una faena de enfermedad y no tienen nada.
 
Magnificat dijo:
Coincido. Ya lo había leído (me he puesto a leer y ver entrevistas de todo tipo...). Y también he leído una lista interesante de muchas personas con resultados positivos de la fase 2. Y lo que me llama más la atención no sé tú qué opinión tienes, que ya hay aprobado por lo visto un medicamento que se usa y que no sirve para nada (llamado Radicava, creo). Es decir, si hay aprobado un medicamento que se admite no valer para nada, ¿cómo no van a aprobar uno que tiene ya efectos "demostrados" en varias personas? A no ser, como tú indicas, que descubran que sea perjudicial para la salud no leo motivos para que no sea aprobado. Y la gente lo quiere ya. Y ojalá que, aunque yo no saque nada de esto, esa gente tenga algo que al menos les frene su enfermedad. Es una faena de enfermedad y no tienen nada.
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Asi es, ese tratamiento que mencionas apenas funciona y aun asi esta aprobado. Lo mismo con el riruzole. Si quieres informacion de primera mano te recomiendo este grupo:

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Es de enfermos y familiares que luchan por la aprobacion de nurown lo antes posible. Tambien tienen un canal de youtube:

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Ahora en marzo van a hacer manifestaciones en washinton. Alli hay muchos enfermos que han tenido resultados con nurown y en ese canal hay testimonios y entrevistas de primera mano.
 
Última edición:
El Hombre Sin Nombre dijo:
Asi es, ese tratamiento que mencionas apenas funciona y aun asi esta aprobado. Lo mismo con el riruzole. Si quieres informacion de primera mano te recomiendo este grupo:

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Ahora en marzo van a hacer manifestaciones en washinton. Alli hay muchos enfermos que han tenido resultados con nurown y en ese canal hay testimonios y entrevistas de primera mano.
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Bueno, otra bonita sesión. A ver si aguanta por los 7-9 hasta finales de febrero... Y ya puestos a desear, si luego sigue la trayectoria de Axsome Therapeutics y nos da un añito parecido no estaría mal. Con un año parecido me conformo. Que puestos a comparar...¿qué agallas tiene el Axsome ese que no tenga esta compañía? No tiene ni un puro producto, ¿no? Todo en fase III (si no estoy equivocado). En fin, por aquí seguiremos entretenidos hasta el desenlace.
 
Acabo de comprar las ultimas acciones que creo que comprare de esta empresa. Ahora las voy a agunatar hasta que al menos salgan los resultados del ensayo en fase III.

Por otro lado mis fondos indexados han sufrido una bajada importante con la crisis del corona, asi que ire aprovechando para ir metiendo allí lo que puedo estas semanas.
 
El Hombre Sin Nombre dijo:
Acabo de comprar las ultimas acciones que creo que comprare de esta empresa. Ahora las voy a agunatar hasta que al menos salgan los resultados del ensayo en fase III.

Por otro lado mis fondos indexados han sufrido una bajada importante con la crisis del corona, asi que ire aprovechando para ir metiendo allí lo que puedo estas semanas.
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Por aquí lo mismo. Después de dos días malos y tal y como está todo me costó decidirme pero compré también otro tanto. Seguro que no compraré más porque justo estoy en el umbral de dinero que sí me dolería perder en esta aventura. Ahora esperaré pacientemente que alguna otra empresa americana que me guste se ponga a precio de saldo con toda la que está cayendo.
Con Brainstorm pienso aguantar estoicamente incluso si cae de nuevo a 4/3 dólares. Después de todo lo que he leído considero poco probable que no se infle en un futuro medio/cercano. Si no es así me las comeré sin problemas. Salud.
 
Esta acción apunta ahora mismo que apesta a los 4 dólares acostumbrados en los últimos 14 años...Por volumen, por el estado en general de las bolsas, por gráfico, por desánimo en general...En fin, escribo esto con la esperanza de equivocarme, pero creo que hasta que no saquen nuevas noticias con resultados positivos desde Israel o haya alguna novedad esto ahora apunta a la mediocridad. En todo caso no pienso vender nada hasta el año que viene.
Salud.
 
DraghiEmpire dijo:
Las farmaceuticas siempre funcionan igual:

1 - Prototipo de medicamento en fase experimental 1 revolucionario
2 - Pump
3- Silencio
4 - No ha pasado la fase 2 por X
5 - 0,03 c por acción

Se financian gracias a los ludópatas en busca de bowling, pero es como acertarle a una diana a 50 metros despues de haber bebido 10 cubatas y dado 80 vueltas sobre un palo de billar.
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No se puede explicar mejor, para que te hagas una idea en 2005 llegaron a 51 euros y luego cayeron hasta 4 y han deambulado por ahí, es lo de siempre con estas farmacéuticas, rumores creados por directivos e investigadores cargados de acciones
 
Jorobar, esto ahora tiene muy buena pinta...


BrainStorm Cell Therapeutics Raises $10.0 Million in Common Stock Sale at $8.00 Per Share

03/06/2020
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NEW YORK, March 06, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) --
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, (
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), a leading developer of cell technologies for neurodegenerative diseases, today announced that it has entered into a definitive agreement with Abbhi Investments, LLC, a healthcare-focused family office based in Miami, Florida, in connection with a privately negotiated sale of common stock and a warrant to purchase common stock (collectively, the “securities”). Upon the closing of this registered direct offering, BrainStorm will receive gross proceeds of $10.0 million, resulting from the issuance and sale of 1,250,000 shares of common stock at a price per share of $8.00, a 4.9% premium to our closing share price of $7.62 on March 5, 2020, and a 35.6% premium to the 30 day volume-weighted average price of $5.90. The purchaser will also receive a warrant to purchase up to 250,000 shares of common stock at an exercise price of $15.00 per share. The warrant will be exercisable immediately and has a term of three years.​
The securities will be issued pursuant to the Company’s existing shelf registration statement on Form S-3 (File No. 333225517) (the “Registration Statement”), which was filed with the SEC and declared effective by the SEC on June 29, 2018.
BrainStorm intends to use the proceeds from this transaction to fund its operations, which includes, but is not limited to advancing the Company’s clinical programs, commercial production of the investigational therapeutic NurOwn® (whether for ALS or other indications), regulatory, pre-marketing and commercialization preparation activities of NurOwn® for ALS, working capital and general corporate purposes.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy securities. The securities offered and sold in the private placement have not been registered under the Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act"), or any state securities laws, and may not be offered or sold in the United States absent registration, or an applicable exemption from registration under the Securities Act and applicable state securities laws.
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NurOwn® (autologous MSC-NTF cells) represent a promising investigational approach to targeting disease pathways important in neurodegenerative disorders. MSC-NTF cells are produced from autologous, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) that have been expanded and differentiated ex vivo. MSCs are converted into MSC-NTF cells by growing them under patented conditions that induce the cells to secrete high levels of neurotrophic factors. Autologous MSC-NTF cells can effectively deliver multiple NTFs and immunomodulatory cytokines directly to the site of damage to elicit a desired biological effect and ultimately slow or stabilize disease pogre. NurOwn® is currently being evaluated in a Phase 3 ALS randomized placebo-controlled trial and in a Phase 2 open-label multicenter trial in Pogre MS.
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BrainStorm Cell Therapeutics Inc. is a leading developer of innovative autologous adult stem cell therapeutics for debilitating neurodegenerative diseases. The Company holds the rights to clinical development and commercialization of the NurOwn® Cellular Therapeutic Technology Platform used to produce autologous MSC-NTF cells through an exclusive, worldwide licensing agreement as well as through its own patents, patent applications and proprietary know-how. Autologous MSC-NTF cells have received Orphan Drug status designation from the U.S. Food and Drug Administration (U.S. FDA) and the European Medicines Agency (EMA) in ALS. BrainStorm has fully enrolled the Phase 3 pivotal trial in ALS (NCT03280056), investigating repeat-administration of autologous MSC-NTF cells at six sites in the U.S., supported by a grant from the California Institute for Regenerative Medicine (CIRM CLIN2-0989). The pivotal study is intended to support a BLA filing for U.S. FDA approval of autologous MSC-NTF cells in ALS. BrainStorm received U.S. FDA clearance to initiate a Phase 2 open-label multi-center trial of repeat intrathecal dosing of MSC-NTF cells in Pogre Multiple Sclerosis (NCT03799718) in December 2018 and has been enrolling clinical trial participants since March 2019. For more information, visit the company's
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Safe-Harbor Statement
Statements in this announcement other than historical data and information, including statements regarding future clinical trial enrollment and data, constitute "forward-looking statements" and involve risks and uncertainties that could cause BrainStorm Cell Therapeutics Inc.'s actual results to differ materially from those stated or implied by such forward-looking statements. Terms and phrases such as "may", "should", "would", "could", "will", "expect", "likely", "believe", "plan", "estimate", "predict", "potential", and similar terms and phrases are intended to identify these forward-looking statements. The potential risks and uncertainties include, without limitation, BrainStorm’s need to raise additional capital, BrainStorm’s ability to continue as a going concern, regulatory approval of BrainStorm’s NurOwn® treatment candidate, the success of BrainStorm’s product development programs and research, regulatory and personnel issues, development of a global market for our services, the ability to secure and maintain research institutions to conduct our clinical trials, the ability to generate significant revenue, the ability of BrainStorm’s NurOwn® treatment candidate to achieve broad acceptance as a treatment option for ALS or other neurodegenerative diseases, BrainStorm’s ability to manufacture and commercialize the NurOwn® treatment candidate, obtaining patents that provide meaningful protection, competition and market developments, BrainStorm’s ability to protect our intellectual property from infringement by third parties, heath reform legislation, demand for our services, currency exchange rates and product liability claims and litigation,; and other factors detailed in BrainStorm's annual report on Form 10-K and quarterly reports on Form 10-Q available at
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. These factors should be considered carefully, and readers should not place undue reliance on BrainStorm's forward-looking statements. The forward-looking statements contained in this press release are based on the beliefs, expectations and opinions of management as of the date of this press release. We do not assume any obligation to update forward-looking statements to reflect actual results or assumptions if circumstances or management's beliefs, expectations or opinions should change, unless otherwise required by law. Although we believe that the expectations reflected in the forward-looking statements are reasonable, we cannot guarantee future results, levels of activity, performance or achievements.
 
Magnificat dijo:
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BrainStorm Cell Therapeutics Raises $10.0 Million in Common Stock Sale at $8.00 Per Share

03/06/2020
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The securities will be issued pursuant to the Company’s existing shelf registration statement on Form S-3 (File No. 333225517) (the “Registration Statement”), which was filed with the SEC and declared effective by the SEC on June 29, 2018.
BrainStorm intends to use the proceeds from this transaction to fund its operations, which includes, but is not limited to advancing the Company’s clinical programs, commercial production of the investigational therapeutic NurOwn[emoji2400] (whether for ALS or other indications), regulatory, pre-marketing and commercialization preparation activities of NurOwn[emoji2400] for ALS, working capital and general corporate purposes.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy securities. The securities offered and sold in the private placement have not been registered under the Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act"), or any state securities laws, and may not be offered or sold in the United States absent registration, or an applicable exemption from registration under the Securities Act and applicable state securities laws.
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NurOwn[emoji2400] (autologous MSC-NTF cells) represent a promising investigational approach to targeting disease pathways important in neurodegenerative disorders. MSC-NTF cells are produced from autologous, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) that have been expanded and differentiated ex vivo. MSCs are converted into MSC-NTF cells by growing them under patented conditions that induce the cells to secrete high levels of neurotrophic factors. Autologous MSC-NTF cells can effectively deliver multiple NTFs and immunomodulatory cytokines directly to the site of damage to elicit a desired biological effect and ultimately slow or stabilize disease pogre. NurOwn[emoji2400] is currently being evaluated in a Phase 3 ALS randomized placebo-controlled trial and in a Phase 2 open-label multicenter trial in Pogre MS.
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Yo estoy dentro de Brainstorm.

Lo malo es que no compré muy abajo.
Lo bueno es que no hace lo que las "farmas" ligadas al cobi19, que lo mismo suben como un cohete, que caen como una plomada.

Con la que está cayendo, Brainstorm va subiendo día tras día.

No sé lo que hará si aumenta aún más el pánico bursátil.

Enviado desde mi Mi MIX 2 mediante Tapatalk
 
Me_opongo dijo:
Yo estoy dentro de Brainstorm.

Lo malo es que no compré muy abajo.
Lo bueno es que no hace lo que las "farmas" ligadas al cobi19, que lo mismo suben como un cohete, que caen como una plomada.

Con la que está cayendo, Brainstorm va subiendo día tras día.

No sé lo que hará si aumenta aún más el pánico bursátil.

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Creo que haga lo que haga Brainstorm va a ser absolutamente independiente de lo que pase en el resto de la bolsa (lo viene demostrando en las últimas semanas, no hay correlación alguna, y afortunadamente su producto no tiene nada que ver con el maldito cobi19). Lo importante aquí serán los resultados que comiencen a presentar desde primavera. La empresa lleva trabajando en esto 15 años y parece que es justo este año el momento de recoger los resultados.
Es alentador que justo hoy haya sucedido el movimiento que ya antes cité de la compra de acciones porque en cierta forma se da a entender que su producto Nurown funciona (me parece obvio que ellos conocen ya los resultados al menos de lo que ocurre en Israel, y no sé si es mucho suponer que el fondo que hoy ha comprado 10 millones de dólares tenga más información) y que la FDA terminará aprobándolo.
En todo caso resulta casi más alentador aún que el fondo de inversión citado esté dispuesto a comprar 250 mil acciones a 15 dólares la acción, con lo que de alguna manera -que alguien me corrija si me equivoco- se da a entender que es bastante probable que se alcance esa cifra y más allá. Sea como sea nos esperan unos meses interesantes y ojalá tengamos suerte.
Si todo sale bien me parece que no vas a pensar que has entrado tarde, porque según se desarrolla todo es posible que la acción a menos de 10 dólares sea una ganga. Aunque insisto, todo depende de los resultados que presenten.
Por aquí estaremos.
Salud.
 
Exacto, yo hice una segunda compra a USD 6.8 y no termino de descartar otra más a final de mes, aunque ya vaya muy cargado. Por otro lado, ahora en Marzo se esta organizando una protesta en Marzo pidiendo la aprobación acelerada de Nurown.

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En este artículo hay informaciones curiosas sobre lo que se está llevando a cabo en Israel con Nurown. Por si alguien quiere leerlo y extraer alguna conclusión. Saludos.

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(no me había dado cuenta de la fecha del artículo, es de hace un año ya..., no entiendo entonces cómo los resultados no están ya más que publicados).
 
Última edición:
Magnificat dijo:
En este artículo hay informaciones curiosas sobre lo que se está llevando a cabo en Israel con Nurown. Por si alguien quiere leerlo y extraer alguna conclusión. Saludos.

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(no me había dado cuenta de la fecha del artículo, es de hace un año ya..., no entiendo entonces cómo los resultados no están ya más que publicados).
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El tratamiento es largo. Primero hay una fase de evaluación, donde se ve como pogre los enfermos sin tratamiento. Después reciben el tratamiento, una inyección de células "nurown" cada 2 meses. Son tres inyecciones totales, tras los cuales tras unos mesess e vuelve a evaluar el estado del paciente.


Ahora mismo de los 13 pacientes recibiendo el tratamiento hay 11 que ya han finalizado, es espera que cuando acaben los 2 restantes salgan esos resultados.

También tenemos ya los resultados de la fase del ensayo II. La diferencia es que en el ensayo II solo se uso una Inyección , ahora ya estan usándose tres. Se espera a mayor dosis, mejor resultado.

Además en la fase II aceptaron enfermos de hasta 75 años. Ahora en la fase III solo aceptan enfermos de hasta 60 años. Creo que sospechan que los mas jóvenes responden mejor al tratamiento, lo cual tiene lógica, pues al ser un tratamiento que usa los propias células progenitora del patinete, al ser este más joven, sus células son más potentes.

Dicho esto, nurown no será una cura. Pero yo si que creo que la gente que reciba una Inyección cada 1-3 meses verá que el avance de la enfermedad es mucho más lento o prácticamente nulo. Esta diseñado para ser un tratamiento de por vida, una vez se dejan de recibir Inyecciones la enfermedad vuelve a avanzar.
 
El tratamiento "Nurown" consiste en células progenitora mesenquimales. Estas células se extraen de cada paciente,, para luego ser llevadas a un laboratorio. Allí, mediante un complejo tratamiento, se seleccionan las celulas mesenquimales con mayor poder anti inflamatorio de cada paciente, para luego multiplicarlas y potenciarlas.

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Una vez se acaba el proceso, las celulas progenitora ya procesadas se mandan de regreso al hospital donde se trata a el enfermo, para que este sea tratado con ellas.

El tratamiento debe hacerse cada 2 meses aproximadamente. Básicamente es seleccionar las células progenitora mesenquimales y potenciarlas, fabricando de esta forma células mesenquimales "con esteroides", las cuales se supone que paran el avance de la enfermedad.

Una vez el tratamiento sea aprobado se supone que los enfermos deberán acudir al hospital, donde se procedería con la extracción de las células. Una vez estas se han extraído se mandarían a un laboratorio de brainstorm donde estas se procesan y seleccionan, para luego una vez terminado el proceso mandarlas de regreso al hospital donde se le inyectarían al enfermo.

También se esta llevando ahora mismo a cabo el ensayo en fase II para la esclerosis múltiple, enfermedad donde también podrían ser útiles.
 
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Sí, el precio ha bajado a 5.55 (y podía seguir bajando si el bicho con corona contagia a Trump u obliga a cerrar medio EEUU o la progenitora que lo parió) pero...por dejar por aquí algo positivo: ¿esta gente de Brainstorm se están cargando ellos mismo de sus propias acciones o qué pasa? ¿Podría ser eso un claro indicio de que se preparan para el resto del mes y para próximos acontencimientos o es mucho especular?
Pues igual esta misma semana ya publican algún resultado. ¿O sería demasiado descarado el movimiento? ¿Qué pensáis vosotros?
Could all kick off now folks????
 
Ostra fruta, estamos en los 4 dólares de nuevo. Lo que nos vamos a reír cuando esto supere ampliamente los 20. Es posible que mañana compre otras 250, con dos agallas. Salud.
 
Hay malas noticias, sin querer ser alarmista el ensayo está en riesgo debido al corona bicho y será necesaria algo de cooperación por parte de la FDA para sacarlo adelante.


Hay ahora mismo dos problemas. Ahora mismo el ensayo se está realizando en dos lugares de todo EEUU, los pacientes hasta ahora estaban viajando a esos sitios para recibir o bien el tratamiento o bien el placebo cada 2 meses.

Ahora mismo, con el país medio paralizado, a muchos enfermos les es imposible viajar para continuar el ensayo. Ese es el primer problema.

El segundo problema es que este bicho es especialmente peligros para gente con problema respiratorios previos, y casi todos los pacientes de ELA entran en ese grupo de pacientes...esto hace que muchos no vayan a dejar su casa ya que el riesgo de contagio y gloria es enorme. Además, también ha provocado que se haya cancelado la manifestación en Washington que iba a pedir la aprobación acelerada del tratamiento.

Aún así no todo son malas noticias. Creo que en breves se sabrán los resultados del tratamiento en el hospital de Israel. Además, es posible que la FDA colabora y acepte como el ensayo terminado la información recolectada hasta día de hoy, pues a pesar de que el ensayo no esté completo si debe estarlo ya al 75%.
 
El Hombre Sin Nombre dijo:
Hay malas noticias, sin querer ser alarmista el ensayo está en riesgo debido al corona bicho y será necesaria algo de cooperación por parte de la FDA para sacarlo adelante.


Hay ahora mismo dos problemas. Ahora mismo el ensayo se está realizando en dos lugares de todo EEUU, los pacientes hasta ahora estaban viajando a esos sitios para recibir o bien el tratamiento o bien el placebo cada 2 meses.

Ahora mismo, con el país medio paralizado, a muchos enfermos les es imposible viajar para continuar el ensayo. Ese es el primer problema.

El segundo problema es que este bicho es especialmente peligros para gente con problema respiratorios previos, y casi todos los pacientes de ELA entran en ese grupo de pacientes...esto hace que muchos no vayan a dejar su casa ya que el riesgo de contagio y gloria es enorme. Además, también ha provocado que se haya cancelado la manifestación en Washington que iba a pedir la aprobación acelerada del tratamiento.

Aún así no todo son malas noticias. Creo que en breves se sabrán los resultados del tratamiento en el hospital de Israel. Además, es posible que la FDA colabora y acepte como el ensayo terminado la información recolectada hasta día de hoy, pues a pesar de que el ensayo no esté completo si debe estarlo ya al 75%.
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Creo que te faltó decir que hoy a las 8.30 la empresa emitirá un comunicado al respecto. O hunden la acción diciendo que deben aplazar la prueba por todo lo que tan bien has explicado o se viene arriba porque explican algo más (anticipan los resultados de Israel, o bien declaran que con los datos ya tienen suficiente como para solicitar a la FDA la aprobación acelerada, o algo así). Es una incógnita, aunque si hubiera que apostar es más probable lo primero que lo segundo.
Si la acción se pone en los 4 o por debajo yo pienso comprar más sin dudarlo. Sólo hay que comparar el volumen de los últimos 20 días con el de los últimos 15 años...la cosa se mueve y en cuanto haya una noticia positiva me parece que la acción explota (para arriba, para abajo tiene su límite en los 3-4 de siempre).
Leo a dos tipos que están recibiendo el tratamiento en la fase 3. Uno ya recibió la segunda inyección hace justo una semana. El otro sólo la primera hace también una semana, pero éste dice que es probablemente de los últimos y que cree que todo está ya muy avanzado. Ambos están muy satisfechos, y no les parece que el tratamiento sea tan molesto. Creo que hay más motivos para confiar que para desconfiar.
Hoy será un día interesante.
 
Este comentario que resume la conferencia de hoy me parece valioso, de un paciente de la fase 3 además (según dice):

Here is bullet points from call:
1) Raised cash at right time anticipating risk of ELbichito-19
2) Working in lockstep with FDA and FSR test can be done via phone. Injections will be done onsite.
3) When asked about number of patients through trial CEO replied with "can't give specific numbers, but math tells you the vast majority."
4) First 13 Israel patients are done and information should be announced in 1 to 2 months. Also, 13 more patients were approved for treatment, but CEO stated they are evaluating internally if achievable. Sounded optimistic.
5) Exploring possible treatment for ELbichito-19 as they point to similar treatment advances in China using cell therapy.
6) My main takeaway was the FDA is guiding study modifications, and approved FSR being done via phone. CEO stated "The FDA understands the importance of this treatment for ALS and we are working very closely with them to make sure the study is conducted appropriately and we still intend to complete by October, as scheduled." Overall, the CEO sounded optimistic, and one caller said "I can almost see the twinkle in your eyes!" I am convinced this is on track and the only thing in the way of FDA approval is time. Cheers my fellow pALS and investors!!!
 
La acción esta bajando mucho, lo cual me sorprende pues se están uniendo pesos pesados al equipo:

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Frenkel ha sido chairman de JPMorgan Chase, AIG, and Merrill Lynch. Debe estar cociendose algo rellenito y estaran preparandose para que todo se apruebe.
 
El Hombre Sin Nombre dijo:
La acción esta bajando mucho, lo cual me sorprende pues se están uniendo pesos pesados al equipo:

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Frenkel ha sido chairman de JPMorgan Chase, AIG, and Merrill Lynch. Debe estar cociendose algo rellenito y estaran preparandose para que todo se apruebe.
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Es que si no se aprobara después de las declaraciones que en ambos informes se han hecho se están quedando con nosotros a base de bien. Ahí ya hablan de expansión global del producto, de marketing, de colaboraciones con otras empresas...es decir, dan por HECHO que su producto-plataforma Nurown va a aprobarse sí o sí porque funciona. El tal Frenkel es ex gobernador del banco de Israel...
Sería absurdo o un engaño total o qué sé yo que a finales de mes o en mayo publicaran los datos de Israel (que el CEO anunció ya que eran exciting) y fueran negativos y todos pa su casa ¿? No entiendo tampoco lo que está pasando. Parece todo tan claro y a la vez la acción no para de bajar...
Lo cierto es que mi única duda para comprar un poco más y arriesgarme es que veo todo tan barato que me parece mucho más seguro invertir en cualquier otra empresa segura cuya acción está por los suelos que seguir jugando aquí a lo que pase. No sé qué haré.
Cualquier opinión es bienvenida.
Salud.
 
Se rumorea que los resultados de los 13 pacientes tratados en Israel saldrán pronto, a lo largo de estos días. Esta subiendo bastante la acción, vuelve a estar a 7.20, veremos que pasa.
 
El Hombre Sin Nombre dijo:
Se rumorea que los resultados de los 13 pacientes tratados en Israel saldrán pronto, a lo largo de estos días. Esta subiendo bastante la acción, vuelve a estar a 7.20, veremos que pasa.
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Buen ojo con esta acción.

La he estado siguiendo desde hace tiempo y es de las pocas que se han mantenido en verde hasta tras la caída del nasdaq del viernes.

Creo que ya es demasiado tarde para entrar no se la verdad...No se si es su precio correcto o esta inflada por rumores..Es lo que no me gusta de estas empresas...

La sigo desde que llego a los 4 y medio...y por estar jugando con otras guano...no le metí...
Cogió tendencia alcista y hasta la vista.

En octubre era cuando daba el veredicto la FDA, verdad?
O tienen pensado aprobarlo antes en otros países para comercializarlo?
 
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