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¿habeis Visto El Ibex35?
- Autor del tema CHARLIE
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tonuel
Madmaxista
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- 24 Feb 2008
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Donde me meto en Interdin o en R4 para los cortos ¿¿??
A mi R4 me gusta, interdin no lo he probado... :o
Lo que tengo claro es que ahora mismo para meterle caña a los bankitos españoles todos los momentos son buenos... :o
Saludos 😉
A las buenas tardes!
La verdad es que, una vez comprendida la estrategia, se puede meter uno intradía y sacarle algo 😀
Yo no voy a ser ese, pero por si a alguien le interesa.
en bankinter lo han vuelto a hacer
a la hora de comer que está todo el mundo fuera
grrrgrhrrhrhrh😕:
La verdad es que, una vez comprendida la estrategia, se puede meter uno intradía y sacarle algo 😀
Yo no voy a ser ese, pero por si a alguien le interesa.
Hannibal Lecter
Madmaxista
- Desde
- 23 Oct 2008
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A las buenas tardes!
La verdad es que, una vez comprendida la estrategia, se puede meter uno intradía y sacarle algo 😀
Yo no voy a ser ese, pero por si a alguien le interesa.
Sigues con las Ferrovial?
Estoy pensando en meterme largo,pero no dejan de bajar
Sigues con las Ferrovial?
Estoy pensando en meterme largo,pero no dejan de bajar
Si señor. Ya han dejado de bajar, o eso parece, el problema es que no suben, esta mañana las han llevado bastante arriba, muy cerca del objetivo que tenía para ellas.
Pero como es un valor muy manipulado esta tarde podrían empezar a subir y llegar perfectamente donde las quiero, ya tengo experiencias pasadas con ellas.
pecata minuta
Madmaxista
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Vamos que nos vaaaaamooooos
blackholesun_borrado
Guest
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ahora bankintr acaba de romper los 9, lo he visto en un análisis que era un resistencia grande
y según invertia la resistencia está en 9,20
es decir que se pone alcista de agallas
y según invertia la resistencia está en 9,20
es decir que se pone alcista de agallas
Breaking News ... NYSE
Buenas!!
Tengo una sopa de cortos a distintos niveles 2500, 2494, 2487 estos niveles me han dado buenos resultados y son bastante complejos de romper. Hoy deben tener mucho cuidado, los cocos necesitan más pasta y van a exprimir la operativa en todos los frentes. El volúmen de hoy está siendo ridículo, por lo que lo mismo que decíamos el viernes o ayer es válido, además los cocos juegan también con el dolar y la gran subasta de bonos que hará dragar si aún cabe más volúmen, por lo que quedaremos a su merced como ayer.
Lo que parece claro es que en Europa no se ven tantos brotes como por aki, y eso ayuda a que los cocos puedan repetir jugada sobre unos niveles bastante seguros, porque una cosa es jugar con los futuros y otra diferente meterse a estas alturas en empresas con buenas perspectivas.
Anden con mucho ojo y no se fien lo más mínimo. Entre que escribo y posteo ya me han saltado los primeros stops, los cocos quieren jugar fuerte hoy😀
Por cierto, el TS ha paralizado la venta/expolio de los bienes de Chrysler a FIAT.
Por cierto DP, he visto el tema de Acciona y el cierre de ayer no me ha gustado nada. Cómo la ves?
Buenas!!
Tengo una sopa de cortos a distintos niveles 2500, 2494, 2487 estos niveles me han dado buenos resultados y son bastante complejos de romper. Hoy deben tener mucho cuidado, los cocos necesitan más pasta y van a exprimir la operativa en todos los frentes. El volúmen de hoy está siendo ridículo, por lo que lo mismo que decíamos el viernes o ayer es válido, además los cocos juegan también con el dolar y la gran subasta de bonos que hará dragar si aún cabe más volúmen, por lo que quedaremos a su merced como ayer.
Lo que parece claro es que en Europa no se ven tantos brotes como por aki, y eso ayuda a que los cocos puedan repetir jugada sobre unos niveles bastante seguros, porque una cosa es jugar con los futuros y otra diferente meterse a estas alturas en empresas con buenas perspectivas.
Anden con mucho ojo y no se fien lo más mínimo. Entre que escribo y posteo ya me han saltado los primeros stops, los cocos quieren jugar fuerte hoy😀
Por cierto, el TS ha paralizado la venta/expolio de los bienes de Chrysler a FIAT.
Por cierto DP, he visto el tema de Acciona y el cierre de ayer no me ha gustado nada. Cómo la ves?
La leche. Es que no sé ni qué hacer.
Hay resistencia sobre los 8790 del Dow. Si la pasa, entro con un largo en el stoxx.
(Si, ya, miro el Dow y entro en el stoxx ¿Qué pasa, algún problema? 🙂 )
Operar en el Stoxx mirando el Dow es de pobres 😀
donpepito
Madmaxista
Ya estoy por aquí....
He vuelto a comprar ANPI a 2.06USD, me han entrado solo 15.000acs.
ACCIONA, he comprado solo 200 acs, mi idea es mantenerlas hasta final de semana, hay poco vol.... las agencias están soltando pocas, no como en otras ocasiones, con grandes bloques.
VERTICE360º ... las llevo desde finales de abril, creo recordar... suelo comprar de vez en cuando... he vendido en 0.84€ y recompro... tengo unas 30.000acs.
He vuelto a comprar ANPI a 2.06USD, me han entrado solo 15.000acs.
ACCIONA, he comprado solo 200 acs, mi idea es mantenerlas hasta final de semana, hay poco vol.... las agencias están soltando pocas, no como en otras ocasiones, con grandes bloques.
VERTICE360º ... las llevo desde finales de abril, creo recordar... suelo comprar de vez en cuando... he vendido en 0.84€ y recompro... tengo unas 30.000acs.
Alexandros
Madmaxista
Buenas a todos.
Don Pepito ¿no tenías unas GM? Esta haciendo un Skyrocket de los majos.
Un saludo.
Don Pepito ¿no tenías unas GM? Esta haciendo un Skyrocket de los majos.
Un saludo.
donpepito
Madmaxista
Kujire... ANPI... le veo mucho recorrido hasta +3.00USD... mira HEB, sin tener nada aprobado... solo sube de la especulación, en cambio ANPI... lleva varios productos, y aunque tiene un debito importante, tiene + proyección:
1. (FDA) has granted 510(k) clearance for the Option Inferior Vena
Cava (IVC) Filter in the United States, for use in both permanent and
retrievable indications. Angiotech holds exclusive worldwide rights
to
market and distribute the Option IVC Filter, which it obtained in a
license agreement with privately held Rex Medical, LP (Rex Medical),
as previously announced in March 2008
2.approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to market
its TAXUS Liberte Atom Paclitaxel Eluting Coronary Stent System, a
highly deliverable eluting stent (DES)
3.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Corporate Partner, Boston
Scientific
Corporation Reports Results From Analysis Of Economic and Quality Of
Life Outcomes, Based On One-Year Data From SYNTAX Trial
5.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces License Agreement With
Baxter International Inc. . announced that its corporate partner,
Cook
Medical, reported data on two-year trinc up that showed that 82% of
patients who were treated with Cook Medical's Zilver PTX drug-eluting
peripheral stent (DES) were free from reintervention at two-year
trinc up.
6.Announces License Agreement With Baxter International Inc.
Angiotech
will receive $25 million. Angiotech and Baxter initially entered into
a Distribution and License Agreement in 2003 relating to certain
intellectual property for Angiotech's COSEAL surgical sealant
7.Positive Results From Bio-Seal Clinical Study
announced positive clinical study results for its Bio-Seal Lung
Biopsy
Tract Plug System. The trial assessed the safety and efficacy of Bio-
Seal in patients undergoing lung biopsy procedures and demonstrated a
statistically significant clinical benefit in the group receiving
BioSeal
8.Receives Approval For Quill SRS PDO, MONODERM And Nylon Product
Lines For Sale In Canada
9.Receives CE Mark Approval of HemoStream Chronic Dialysis Catheter
10. Positive Interim Results For Its Zilver PTX Clinical Study
11.received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug
Administration (FDA) to begin marketing sizes 3-0 and 4-0 of its
Quill
Self-Retaining System (SRS) Polydioxanone (PDO) product line. The
Quill SRS PDO is a longer-lasting absorbable suture, which is
typically used for deeper tissue closures.
12.Novel 5-FU Central Venous Catheter Receives FDA 510(k) Clearance
13.Study Demonstrates Zero Blood Stream Infection In Patients Treated
With Angiotech's Novel 5-FU Central Venous Catheter
14.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. And Symphony Medical, Inc.
Announces Licensing Agreement
15.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Submits 510(K) To FDA For 5-FU CVC
Monday, 17 Dec 2007 04:05pm EST
16.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives CE Mark Approval of Quill
SRS MONODERM
17.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Intent To File 510(k)
For
5-FU Central Venous Catheter (CVC)
18.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Reaches Agreement With Johnson &
Johnson To Settle Outstanding Patent Litigation
19.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives Favourable Patent
Decision
From New Zealand's Intellectual Property Office
20.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and
Drug Administration (FDA) has given clearance to begin marketing the
Hemo-Stream chronic dialysis catheter.
21. Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that it has received
clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to begin
marketing additional diameters of its Quill Self-Retaining System
(SRS) Polydioxanone (PDO) product line.
22.CombinatoRx Incorporated and Angiotech Pharmaceuticals, Inc.
Extend
Research and Development Collaboration
23.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Wins Patent Infringement Case In
Netherlands
24. UK Court Of Appeal Releases Decision On Angiotech
Pharmaceuticals,
Inc.'s Patent
25.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. To Acquire Quill Medical Inc.
26. Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Completes Acquisition Of Afmedica
27.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Drug Discovery And
Development Agreement With CombinatoRx
28.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Completes Acquisition of NeuColl
29.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Partner Receives FDA Approval for
Clinical Trial of its Liberte Paclitaxel-eluting Coronary Stent
System
30.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Enters Fast Growing Orthopedic and
Spinal Surgery Arena Through Acquisition of NeuColl.
31.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that it has received a
$2,050,000 milestone payment from Boston Scientific Corporation, an
international medical device manufacturer.
31.Orthovita Enters into an Agreement with Angiotech Pharmaceuticals,
Inc. to Market Surgical Hemostat to Control Bleeding in Spine and
Orthopedic Surgery
Application for approval and trial
1.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Initiates European Trial Examining
Vascular Wrap Paclitaxel-Eluting Mesh
2.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Initiates U.S. Pivotal Trial for
the
Vascular Wrap Paclitaxel-Eluting Mesh
3. Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced the results from its
European first-in-man study for its Vascular Wrap paclitaxel-eluting
product. The trial produced evidence that the Vascular Wrap reduced
the overall incidence of leg fruta and prolonged limb retention
time for patients in the treatment arm relative to the control group.
4.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Initiates Anti-Infective CVC U.S.
Pivotal Study
5.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Positive Adhibit Data to
Prevent Surgical Adhesions
6.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Preliminary Data from
Pivotal European Gynecology Anti-adhesion Study
5.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Vascular Wrap/Lifespan
Vascular Graft Combination Product Receives Designation of Device for
U.S. Pivotal Study
Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Corporate Partner, Boston Scientific
Corporation Reports Results From Analysis Of Economic and Quality Of
Life Outcomes, Based On One-Year Data From SYNTAX Trial
6.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Positive Phase 1
Psoriasis
Results
7.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that it has initiated a
Phase 2 clinical study for the use of PAXCEED (Micellar Paclitaxel
for
Injection) in the treatment of patients with rheumatoid arthritis
(RA).
8.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives European Approval For
Quill
SRS Wound Closure Product
9.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives European Approval To
Market
Contour Threads Product Line
10..Angiotech Pharmaceuticals, Inc. and Genzyme Corporation Form
Collaboration to Develop Surgical Oncology Treatments
11.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives Canadian Approval for
Premix CoSeal Surgical Sealant
12. .Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives Canadian Approval for
Premix CoSeal Surgical Sealant
13..Angiotech Pharmaceuticals, Inc.'s Partner Shows Zilver PTX
Results
1. (FDA) has granted 510(k) clearance for the Option Inferior Vena
Cava (IVC) Filter in the United States, for use in both permanent and
retrievable indications. Angiotech holds exclusive worldwide rights
to
market and distribute the Option IVC Filter, which it obtained in a
license agreement with privately held Rex Medical, LP (Rex Medical),
as previously announced in March 2008
2.approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to market
its TAXUS Liberte Atom Paclitaxel Eluting Coronary Stent System, a
highly deliverable eluting stent (DES)
3.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Corporate Partner, Boston
Scientific
Corporation Reports Results From Analysis Of Economic and Quality Of
Life Outcomes, Based On One-Year Data From SYNTAX Trial
5.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces License Agreement With
Baxter International Inc. . announced that its corporate partner,
Cook
Medical, reported data on two-year trinc up that showed that 82% of
patients who were treated with Cook Medical's Zilver PTX drug-eluting
peripheral stent (DES) were free from reintervention at two-year
trinc up.
6.Announces License Agreement With Baxter International Inc.
Angiotech
will receive $25 million. Angiotech and Baxter initially entered into
a Distribution and License Agreement in 2003 relating to certain
intellectual property for Angiotech's COSEAL surgical sealant
7.Positive Results From Bio-Seal Clinical Study
announced positive clinical study results for its Bio-Seal Lung
Biopsy
Tract Plug System. The trial assessed the safety and efficacy of Bio-
Seal in patients undergoing lung biopsy procedures and demonstrated a
statistically significant clinical benefit in the group receiving
BioSeal
8.Receives Approval For Quill SRS PDO, MONODERM And Nylon Product
Lines For Sale In Canada
9.Receives CE Mark Approval of HemoStream Chronic Dialysis Catheter
10. Positive Interim Results For Its Zilver PTX Clinical Study
11.received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug
Administration (FDA) to begin marketing sizes 3-0 and 4-0 of its
Quill
Self-Retaining System (SRS) Polydioxanone (PDO) product line. The
Quill SRS PDO is a longer-lasting absorbable suture, which is
typically used for deeper tissue closures.
12.Novel 5-FU Central Venous Catheter Receives FDA 510(k) Clearance
13.Study Demonstrates Zero Blood Stream Infection In Patients Treated
With Angiotech's Novel 5-FU Central Venous Catheter
14.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. And Symphony Medical, Inc.
Announces Licensing Agreement
15.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Submits 510(K) To FDA For 5-FU CVC
Monday, 17 Dec 2007 04:05pm EST
16.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives CE Mark Approval of Quill
SRS MONODERM
17.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Intent To File 510(k)
For
5-FU Central Venous Catheter (CVC)
18.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Reaches Agreement With Johnson &
Johnson To Settle Outstanding Patent Litigation
19.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives Favourable Patent
Decision
From New Zealand's Intellectual Property Office
20.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and
Drug Administration (FDA) has given clearance to begin marketing the
Hemo-Stream chronic dialysis catheter.
21. Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that it has received
clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to begin
marketing additional diameters of its Quill Self-Retaining System
(SRS) Polydioxanone (PDO) product line.
22.CombinatoRx Incorporated and Angiotech Pharmaceuticals, Inc.
Extend
Research and Development Collaboration
23.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Wins Patent Infringement Case In
Netherlands
24. UK Court Of Appeal Releases Decision On Angiotech
Pharmaceuticals,
Inc.'s Patent
25.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. To Acquire Quill Medical Inc.
26. Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Completes Acquisition Of Afmedica
27.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Drug Discovery And
Development Agreement With CombinatoRx
28.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Completes Acquisition of NeuColl
29.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Partner Receives FDA Approval for
Clinical Trial of its Liberte Paclitaxel-eluting Coronary Stent
System
30.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Enters Fast Growing Orthopedic and
Spinal Surgery Arena Through Acquisition of NeuColl.
31.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that it has received a
$2,050,000 milestone payment from Boston Scientific Corporation, an
international medical device manufacturer.
31.Orthovita Enters into an Agreement with Angiotech Pharmaceuticals,
Inc. to Market Surgical Hemostat to Control Bleeding in Spine and
Orthopedic Surgery
Application for approval and trial
1.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Initiates European Trial Examining
Vascular Wrap Paclitaxel-Eluting Mesh
2.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Initiates U.S. Pivotal Trial for
the
Vascular Wrap Paclitaxel-Eluting Mesh
3. Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced the results from its
European first-in-man study for its Vascular Wrap paclitaxel-eluting
product. The trial produced evidence that the Vascular Wrap reduced
the overall incidence of leg fruta and prolonged limb retention
time for patients in the treatment arm relative to the control group.
4.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Initiates Anti-Infective CVC U.S.
Pivotal Study
5.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Positive Adhibit Data to
Prevent Surgical Adhesions
6.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Preliminary Data from
Pivotal European Gynecology Anti-adhesion Study
5.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Vascular Wrap/Lifespan
Vascular Graft Combination Product Receives Designation of Device for
U.S. Pivotal Study
Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Corporate Partner, Boston Scientific
Corporation Reports Results From Analysis Of Economic and Quality Of
Life Outcomes, Based On One-Year Data From SYNTAX Trial
6.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Announces Positive Phase 1
Psoriasis
Results
7.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. announced that it has initiated a
Phase 2 clinical study for the use of PAXCEED (Micellar Paclitaxel
for
Injection) in the treatment of patients with rheumatoid arthritis
(RA).
8.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives European Approval For
Quill
SRS Wound Closure Product
9.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives European Approval To
Market
Contour Threads Product Line
10..Angiotech Pharmaceuticals, Inc. and Genzyme Corporation Form
Collaboration to Develop Surgical Oncology Treatments
11.Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives Canadian Approval for
Premix CoSeal Surgical Sealant
12. .Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Receives Canadian Approval for
Premix CoSeal Surgical Sealant
13..Angiotech Pharmaceuticals, Inc.'s Partner Shows Zilver PTX
Results
donpepito
Madmaxista
No, GM... no la he tocado... Kujire ha sido la triunfadora ... creo que fue la semana pasada.... no me gustan las OTC con Q 🙂
Speculo
Speculando
- Desde
- 14 Jun 2007
- Mensajes
- 2.398
- Fruta
- 1.050
El Dow sube más "gracilmente" que el Stoxx, ten cuidado😉
Ya, ya, tranquila, si los tiempos los administro bien.
Estás hablando con un tío que entraba en BBVA según fuera el S&P y ganaba dinero, así que no hay problema... Todo es cuestión de adaptar las escalas de las velas 🙂
tonuel
Madmaxista
- Desde
- 24 Feb 2008
- Mensajes
- 15.839
- Fruta
- 5.082
SAN a 7.79, al final va a tener razón tonuel...
Ups... me saltó la orden y yo por ahí de marcha... 🙄
Cortitos pal botas a 7,79... 😀
Y las agencias del SAN están soltando papelón que da gusto... 😀
Saludos 😀
Última edición:
Pues al final no ha podido ser, la predicción de 2534 para las 15:00 en el Stoxx ha fallado y eso que al principio de la mañana prometía mucho, mientras sigamos teniendo estos días tan correosos, aburridos y laterales así seguiremos.
El limite de tiempo para llegar al 2534 del Stoxx eran realmente dos días y medio contados a partir de las 20:00 de ayer, pero las últimas señales de este tipo llegaron en muy poco tiempo al objetivo, de ahí que pusiera las 15:00.
Tenía otra predicción para hoy de llegar a 2503 antes de las 19:00 (completamente compatible con la otra), estas predicciones son de otro tipo y si debería cumplirse, ahora veremos porque estamos muy cerca pero no hacemos más que frescear arriba y abajo, la volatilidad ha desaparecido totalmente del mercado.
El limite de tiempo para llegar al 2534 del Stoxx eran realmente dos días y medio contados a partir de las 20:00 de ayer, pero las últimas señales de este tipo llegaron en muy poco tiempo al objetivo, de ahí que pusiera las 15:00.
Tenía otra predicción para hoy de llegar a 2503 antes de las 19:00 (completamente compatible con la otra), estas predicciones son de otro tipo y si debería cumplirse, ahora veremos porque estamos muy cerca pero no hacemos más que frescear arriba y abajo, la volatilidad ha desaparecido totalmente del mercado.
Speculo
Speculando
- Desde
- 14 Jun 2007
- Mensajes
- 2.398
- Fruta
- 1.050
[...]
El limite de tiempo para llegar al 2534 del Stoxx eran realmente dos días y medio contados a partir de las 20:00 de ayer, pero las últimas señales de este tipo llegaron en muy poco tiempo al objetivo, de ahí que pusiera las 15:00.
[...]
Saber que el stoxx va a llegar a esos niveles en un máximo de dos días y medio es saber muchísimo, si realmente se cumpliera.
El único problema es que no lo hace 🙂
La resistencia del Dow va a estar dificililla, la estropead.
tonuel
Madmaxista
- Desde
- 24 Feb 2008
- Mensajes
- 15.839
- Fruta
- 5.082
Saber que el stoxx va a llegar a esos niveles en un máximo de dos días y medio es saber muchísimo, si realmente se cumpliera.
El único problema es que no lo hace 🙂
Yo creo que a los sistemas de Mulder sólo le faltan unos pocos ajustes... 🙂
Con dos tardes creo que seria suficiente... 😀
Saludos 😀
- Estado
- No está abierto para más respuestas.