Conceden incapacidad de 3200€/mes NETOS a mujer por MIGRAÑAS crónicas

Conceden incapacidad de 3200€/mes NETOS a mujer por MIGRAÑAS crónicas
Pero esta persona sigue teniendo brazos y piernas no? Pues de barrendera local, o a limpiar el monte/rio o lo que toque.

No entiendo esto de premiar según qué cosas con una paga vitalicia e ignorar que esa persona todavía es útil, tanto para ella misma como para el resto.
yo subo la apuesta: a esta persona la tenían que tener permanentemente bajo vigilancia... y a la primera que la pillen en una discoteca, concierto, o una simple cena con música alta, condenarla a esos mismos trabajos pero sin cobrar...

y la subo aún más: esa incapacidad la deberíamos solicitar en masa cada individuo (productivo) de este país... ¿o se creen que a mí no me duele la cabeza cada día que me levanto a las cinco de la mañana?...

ahí tenemos la diferencia entre la españa que piensa que esto va como un cohete y el socialismo es lo mejor, y los que pensamos que esto es un simpaticeo y un infierno...
 
Mi hermana sufre de migrañas también. Cuando está mal, está mal de verdad, las cosas como son, pero es de traca.

Le dieron la invalidez absoluta hace ya 20 años, con 40 y tantos. Resulta que la pension, al estar exenta de IRPF por la enfermedad es mayor que el sueldo de sus compañeros que siguieron trabajando. Tiene dos hijas y por supuesto, ella cobra más que las hijas también, un despropósito total.

Para colmo, el seguro de vida de la hipoteca cubre una invalidez total, de forma que pagó íntegramente su hipoteca hace ya 20 años.

Al menos es consciente de que cobra demasiado y ayuda a sus hijas en todo, y me ha contado que más de una vez ha tenido bronca con otros pensionistas precisamente por decir que quizás los pensionistas están cobrando demasiado y asfixiando a sus propios descendientes. Pero vamos, que aquí estamos todos remando para pagarle su pensión vitalicia de 3.5k€ al mes desde hace 20 años y probablemente otros 20 o 30 años más.
 

Ahora sacando balones fuera, pero lo primero ha sido tirar porquería.

Y lo que sí se tendría que revisar es el importe, porqué no SMI, si es bueno para el resto, es bueno para esta persona, no?
 

No te preocupes que ahora ganará ppvox y van a repartir incapacidades a chorro entre familia , amigos y todo aquel que les pague por ello.

Te puedes apuntar en tu sede más cercana
 
tuve un amigo con cefaleas persistentes y se encerraba en la habitación con la luz apagada y se pasaba días sin salir y sin comer. Digo tuve, porque murió pronto.
Cualquiera que tenga cefaleas de ese estilo hace lo mismo (meterse en la habitación a oscuras y no estar para nada ni para nadie, no morirse, afortunadamente).

Lo de postcovid suena un poco raro, pero lo de las cefaleas fuertes es absolutamente incapacitante.

No estás para nada, y lo mejor que puedes hacer para los que te rodean es explicarles que te dejen en paz, y que se olviden de que existes hasta que les digas que se te ha pasado.

Lo bueno es que a veces como vienen se van. A mí me empezaron de golpe, sin motivo aparente, y hace ya años que no tengo una, aunque en los peores momentos, tenía un par de ellas a la semana.

Pero como soy autónomo, ni bajas ni nada.
 
He padecido cefalea en racimos durante 30 anyos.

Ya no es que no te den la invalidez por esto. A mi nunca me han dado la baja.
Vaya, pues qué mala suerte.

A mi me diagnosticaron Horton, aunque no estoy seguro de que (siempre) fueran cefaleas en racimo, yo creo que tuve varios tipos de cefalea.

Recuerdo algunos que eran un infierno, pero como he dicho en otro mensaje, me desaparecieron hace años. Ahora de vez en cuando tengo un dolor de cabeza, que igual a un aficionado le parece fuerte, pero a mi me parece un juego de niños.

Esquivé una bala, y todavía no sé cómo.

Y eso sí, sin bajas (simplemente, cuando tenía un ataque, me iba al cuarto y dejaba de trabajar hasta que se me pasara).

Cosas de ser autónomo.
 
Esa ingeniera se nota que tiene estudios, ha adelantado por la derecha a todas las que aducen fibromialgia o sensibilidad electromagnética
 
Cualquiera que tenga cefaleas de ese estilo hace lo mismo (meterse en la habitación a oscuras y no estar para nada ni para nadie, no morirse, afortunadamente).

Lo de postcovid suena un poco raro, pero lo de las cefaleas fuertes es absolutamente incapacitante.

No estás para nada, y lo mejor que puedes hacer para los que te rodean es explicarles que te dejen en paz, y que se olviden de que existes hasta que les digas que se te ha pasado.

Lo bueno es que a veces como vienen se van. A mí me empezaron de golpe, sin motivo aparente, y hace ya años que no tengo una, aunque en los peores momentos, tenía un par de ellas a la semana.

Pero como soy autónomo, ni bajas ni nada.

Ser autónomo no es sinónimo de ser poco hábil (aunque muchos autónomos se sientan así).

De tener una enfermedad crónica incapacitante te tiras de baja el tiempo que haga falta (a partir del segundo mes de baja las cuotas de SS te las paga la Mutua) y a poner el cazo como cualquier descendiente de vecino.
 
Los que padecemos estas cosas sabemos lo que son y no, no es un simple dolor de cabeza, es una maldición incapacitante.
La mía es de tipo tensional y me viene a saludar todos los malditos fines de semana.

Si durante la semana trabajas y justo te viene los fines de semana (cuando descansas y tu cuerpo debería relajarse) es que estás sometido a estrés o ansiedad.
 
Si durante la semana trabajas y justo te viene los fines de semana (cuando descansas y tu cuerpo debería relajarse) es que estás sometido a estrés o ansiedad.
Sí, es totalmente cierto, siempre estoy con el cortisol por las nubes y es una desgracia estar con miedo de que llegue el fin de semana porque sabes que no te libras.
El dolor me despierta a las 6 de la mañana y puede durar horas.
 

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