Sacado de Reddit donde parece que despiertan un interés creciente
MindMed ($MMEDF) - El futuro de la medicina de inspiración psicodélica. Evaluando el juego puro más interesante de la industria, y la importancia de los catalizadores que se aproximan.
DD
Empresa: MindMed
Industria: Medicina psicodélica / Terapéutica digital / Biotecnología
Ubicación: Nueva York, NY / Toronto, Ontario
Productos estrella: 18-MC, Proyecto Lucy, Medicina Digital Albert
Enfoque del tratamiento: Adicción, TDAH, ansiedad, depresión, dolores de cabeza
Código: $MMEDF (OTC), $MMED (NEO), $MMQ (DAX)
Precio de la acción: $4.00 ($MMEDF),
Capitalización bursátil: 1,19 mil millones de dólares
Flotante: 209,25 millones
Volumen medio (media de 3 meses): 5,22M ($MMEDF)
Propiedad de los internos: 17.3%
Presentación a los inversores: Enlace
Informes financieros: Link
Archivos de la SEC: Link
Archivos SEDAR: Link
Historia de la investigación sobre alucinógenos: Link
ESTRATEGIA COMERCIAL
COMERCIO A CORTO PLAZO:
En previsión de la cotización en el Nasdaq, y en respuesta al rápido crecimiento del interés en la industria psicodélica, tengo previsto aumentar mi posición de acciones en MMEDF, con el objetivo a corto plazo de cerrar la posición con beneficios. Mantendré mi posición principal en acciones durante los próximos años. Especulativamente hablando, creo que los comerciantes minoristas se desplazarán a las industrias que tienen el potencial de experimentar una acción de precios significativa, similar a lo que hemos visto en la industria del hierba. Sólo hay un pequeño número de juegos psicodélicos puros, por lo que espero que las empresas notables, como MindMed, reciban la mayor atención.
ESPECULACIÓN A LARGO PLAZO:
Por las razones expresadas en este resumen, continúo construyendo una posición de acciones a largo plazo en MindMed. Tengo previsto mantener esta posición durante un año como mínimo, y volveré a evaluarla en ese momento.
DESTACADOS
1. MindMed desarrolla medicamentos basados en psicodélicos y protocolos de tratamiento para el tratamiento de la salud mental y los trastornos neurológicos.
2. La medicina basada en la psicodelia es una industria emergente, con décadas de éxito anecdótico.
3. Una Encuesta Global de Drojas de 2017, cita a la psilocibina como la droja recreativa más segura.
4. La conciencia sobre la salud mental está aumentando, mientras que los estigmas sociales están disminuyendo.
5. La Organización Mundial de la Salud estima que la salud mental representa el 10% de la carga de enfermedad mundial.
6. En 2014, se informó que los servicios de salud mental y abuso de sustancias representan aproximadamente 50 mil millones de dólares en ingresos anuales, y 300 mil millones de dólares si se consideran los servicios auxiliares.
7. Se espera que el mercado mundial de la salud mental crezca a una CAGR del 5,02%.
8. La financiación de capital riesgo para las nuevas empresas de salud mental está en su punto más alto, lo que indica un cambio significativo en la industria.
9. MindMed mantiene aproximadamente 144,7 millones de dólares en efectivo.
10. MindMed tiene al menos cinco catalizadores conocidos que se espera que se produzcan este año, incluida una cotización en el Nasdaq que es inminente.
11. MindMed tiene seis medicamentos y protocolos de tratamiento actualmente en ensayos clínicos, incluyendo tratamientos para la adicción a los opioides, la depresión, la ansiedad y los dolores de cabeza.
12. MindMed cuenta con el respaldo de notables inversores, entre ellos Kevin O'Leary, de Shark Tank, y el fundador de Canopy Growth Corp, Bruce Linton, que actúa como director del consejo.
13. MindMed es la segunda mayor participación en el ETF PSYK de Horizons, el primer ETF psicodélico del mundo.
DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA
MindMed es una empresa de biotecnología en fase inicial fundada en 2019 y con sede en la ciudad de Nueva York. Se centran en descubrir, desarrollar y desplegar medicamentos y protocolos de tratamiento basados en psicodélicos, principalmente derivados de la psilocibina, el ALUCINÓGENO ILEGAL, el MDMA, el DMT y la ibogaína. La empresa está dirigida por el director ejecutivo y cofundador, JR Rahn, un antiguo ejecutivo de tecnología de Silicon Valley, y la presidenta y directora del consejo de administración, la Dra. Miri Halperin Wernli, una ejecutiva farmacéutica y biomédica con treinta años de experiencia en varias grandes empresas farmacéuticas, como Merck, Roche y Actelion. Su proyecto se centra en el tratamiento de una serie de trastornos mentales y neurológicos comunes, como la adicción, la ansiedad, la depresión y las cefaleas.
LIDERAZGO
Director General: JR Rahn
JR Rahn es un antiguo ejecutivo tecnológico de Silicon Valley que anteriormente trabajó en la expansión del mercado y las operaciones en Uber. Tras su trabajo en Uber, fundó la empresa de tecnología financiera respaldada por Y Combinator, Upgraded Technologies, que ahora está asociada con Apple.
Presidente y director de evaluación tecnológica: Dra. Miri Halperin Wernli
La Dra. Halperin Wernli es una veterana de la industria farmacéutica y biomédica con treinta años de experiencia, con un historial de liderazgo ejecutivo. En 2016, cofundó Creso Pharma, una empresa de investigación y desarrollo de hierba. Antes de fundar Creso Pharma, el Dr. Halperin Wernli trabajó en psiquiatría clínica y ocupó puestos de liderazgo senior en importantes empresas de biotecnología, como Merck, Roche y Actelion.
Director de Desarrollo: Robert Barrow
Robert Barrow es un veterano ejecutivo farmacéutico y farmacólogo clínico. Anteriormente, el Sr. Barrow fue Director de Desarrollo y Descubrimiento de Fármacos en el Instituto Usona, una organización de investigación sin ánimo de lucro centrada en los efectos terapéuticos de la psilocibina y otros psicodélicos. Antes de Usona, el Sr. Barrow fue director de operaciones de Olatec Therapeutics, una empresa biofarmacéutica que desarrolla tratamientos para enfermedades inflamatorias crónicas.
Director Científico: Dr. Donald Gehlert, PhD
El Dr. Gehlert es un experto en farmacología y neurociencia, que anteriormente trabajó como investigador en Lilly Pharmaceuticals, donde ayudó a introducir 19 moléculas en la línea de producción de Lilly, y a realizar estudios de prueba de concepto en las áreas de TDAH, obesidad, depresión, dolor y migraña. Es coautor de 182 publicaciones y coinventor de 15 patentes emitidas y pendientes.
Director del Consejo de Administración: Bruce Linton
El Sr. Linton es el cofundador y antiguo Director General de Canopy Growth Corp, una de las mayores empresas de hierba del mundo, con una capitalización de mercado de 15.170 millones de dólares.
ACONTECIMIENTOS RECIENTES
1. El 11 de febrero de 2021, MindMed firmó una asociación de investigación y desarrollo con la startup suiza MindShift Compounds AG
2. El 27 de enero de 2021, Horizons ETFs Management lanzó el primer ETF de índice centrado en psicodélicos del mundo, PSYK, del que MindMed es la segunda mayor participación.
3. El 20 de enero de 2021, MindMed anunció el primer ensayo clínico que evalúa el uso combinado de MDMA y ALUCINÓGENO ILEGAL. El ensayo se llevará a cabo en el Laboratorio Liechti del Hospital Universitario de Basilea, en Suiza.
4. El 14 de enero, MindMed contrató a Robert Barrow como Director de Desarrollo. "El Sr. Barrow fue anteriormente Director de Desarrollo y Descubrimiento de Fármacos en el Instituto Usona. En Usona, el Sr. Barrow fue responsable de lanzar el programa clínico de fase 2 para la psilocibina en el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor y de obtener la Designación de Terapia Innovadora para el programa en la FDA."
5. El 12 de enero, MindMed anunció un estudio aleatorio controlado con placebo que evalúa los efectos de la microdosis de ALUCINÓGENO ILEGAL. "El estudio se llevará a cabo en colaboración con el Dr. Kim Kuypers de la Universidad de Maastricht en los Países Bajos"
Para obtener una lista completa de comunicados de prensa, visite este enlace.
CATÁLOGOS
1. Cotización en el Nasdaq prevista en el primer trimestre de 2021.
2. El IND de la FDA para la terapia con ALUCINÓGENO ILEGAL está previsto para el segundo trimestre de 2021.
3. Fase 2a de microdosificación de ALUCINÓGENO ILEGAL prevista en el segundo trimestre de 2021.
4. Resultados de primera línea del ensayo de fase 2a de 18-MC previstos en el cuarto trimestre de 2021.
5. Fase 2b de ALUCINÓGENO ILEGAL Trastorno de Ansiedad prevista para el cuarto trimestre de 2021.
6. Socio farmacéutico estratégico para 18-MC, estimado para el segundo trimestre de 2022.
7. Reverse Stock Split (puramente especulativo y sin fundamento)
MERCADOS A LOS QUE SE PUEDE DIRIGIR
Mercado total: Se estima que el mercado mundial de psicodélicos es de más de 100.000 millones de dólares. Ocho capitales
Depresión: Se espera que el mercado mundial de antidepresivos crezca de 14.300 millones de dólares en 2019 a unos 28.600 millones en 2020. Global News Wire.
TDAH: Se espera que el mercado mundial del TDAH alcance los 24.900 millones de dólares en 2025. Grand View Research
Adicción a las drojas: Se espera que el mercado mundial de tratamiento de la drojadicción alcance los 31.170 millones de dólares en 2027. Informes y datos
Impacto global: "A nivel mundial, se estima que 264 millones de personas sufren de depresión, una de las principales causas de discapacidad, y muchas de estas personas también padecen síntomas de ansiedad." Organización Mundial de la Salud
PRODUCTOS Y SERVICIOS
MindMed se dedica a la investigación y el desarrollo de medicamentos y tratamientos derivados del ALUCINÓGENO ILEGAL, la psilocibina, la MDMA, la DMT y la ibogaína.
18-MC: La 18-metoxicoronaridina es un nuevo derivado de la ibogaína, una sustancia psicoactiva natural que se encuentra en las plantas y que ha demostrado resultados prometedores en el tratamiento de la adicción a las drojas, el alcohol y la nicotina. El 18-MC tiene un perfil de seguridad significativamente mejorado, y se ha demostrado que no es psicoactivo ni psicodélico. En MindMed, el 18-MC está entrando en ensayos de fase 2A para el tratamiento de la adicción a los opiáceos.
Proyecto Lucy: Este programa pretende desarrollar y comercializar terapias asistidas por psicodélicos para el tratamiento del trastorno de ansiedad. Se evaluarán dosis experimentales de ALUCINÓGENO ILEGAL bajo supervisión, y en coordinación con las terapias en curso de los pacientes. En diciembre de 2020, MindMed anunció la finalización con éxito de una reunión Pre-IND con la FDA para el Proyecto Lucy, así como los preparativos para abrir un medicamento nuevo de investigación (IND) en agosto de 2021, con un ensayo clínico de fase 2B para la terapia asistida con ALUCINÓGENO ILEGAL.
Albert Medicina Digital: La terapéutica digital son intervenciones basadas en la evidencia y guiadas por software para el tratamiento y la prevención de enfermedades y trastornos. Estas herramientas digitales incluyen dispositivos portátiles, aprendizaje automático y sistemas de inteligencia artificial. Albert es una plataforma en fase inicial que pretende desarrollar un conjunto de herramientas completo centrado en la administración de tratamientos y terapias basados en psicodélicos en combinación con la terapéutica digital. La Dra. Miri Halperin Wenli, Presidenta de MindMed y Jefa de la Cátedra de Evaluación Tecnológica, está diseñando actualmente un ensayo clínico experimental que empareja medicamentos de inspiración psicodélica, como el ALUCINÓGENO ILEGAL, con la terapéutica digital para rastrear, comprometer e influir en el comportamiento del paciente.
DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
El camino de MindMed hacia la comercialización es un proceso estándar de tres etapas: descubrir, desarrollar y desplegar. Inicialmente, la investigación se centrará en adquirir y descubrir nuevos productos químicos y protocolos de tratamiento. Estos compuestos y protocolos entrarán en los ensayos clínicos regulados por la FDA, con el objetivo de conseguir asociaciones con las principales empresas farmacéuticas. Por último, las afiliaciones estratégicas con centros de investigación, hospitales, empresas farmacéuticas y aseguradoras permitirán la concesión de licencias de medicamentos y protocolos. Es importante que vigilemos cómo se desarrolla su estrategia de comercialización, porque los tratamientos de inspiración psicodélica son productos nuevos, y no está claro hasta qué punto pueden ser monetizados.
HISTORIAS DE ÉXITO: POR QUÉ ES IMPORTANTE LA APROBACIÓN DE LA FDA DE SPRAVATO
El 3 de agosto de 2020, The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson anunció que la FDA había aprobado SPRAVATO (eskatamina), el primer spray nasal de prescripción, para el tratamiento de los síntomas depresivos en adultos con trastorno depresivo mayor, y depresión resistente al tratamiento.
Spravato es un potente esterioisómero de la anestésico ilegal, una sustancia psicodélica utilizada en anestesia, tratamiento del dolor, depresión y convulsiones. Spravato es significativo por dos razones importantes. Representa el primer fármaco aprobado por la FDA para la depresión que no actúa directamente sobre las monoaminas, y es el primer fármaco psicodélico aprobado por la FDA para una enfermedad psiquiátrica. Esto demuestra la utilidad de las sustancias psicodélicas y apoya la necesidad de seguir investigando y desarrollando.
COLABORACIONES
MindMed mantiene actualmente varias asociaciones clínicas y de investigación.
1. Asociación con la empresa suiza de descubrimiento de fármacos psicodélicos, Mindshift Compounds AG, con el fin de desarrollar y patentar compuestos psicodélicos de próxima generación.
2. Asociación con el Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, con el propósito de lanzar un programa de formación clínica centrado en terapias y medicamentos asistidos por psicodélicos.
3. Asociación con Liechti Lab, un centro de investigación psicofarmacológica con sede en Suiza, con el propósito de investigar y desarrollar los efectos y el estado de conciencia inducidos por la psilocibina y el ALUCINÓGENO ILEGAL.
4. Asociación con la Universidad de Maastricht, con sede en los Países Bajos, con el fin de realizar ensayos clínicos para el uso de ALUCINÓGENO ILEGAL en pacientes adultos con TDAH.
FINANZAS
Desde su creación, MindMed ha recaudado 187 millones de dólares, incluidas las garantías. La financiación se ha producido en seis rondas, con cuatro ofertas de compra, una oferta prepública y una ronda de financiación inicial. Entre los inversores más destacados se encuentran Canaccord Genuity Group, el capitalista de riesgo y presentador de Shark Tank Kevin O'Leary, el fundador de Velos Partners James Bailey y el fundador de Canopy Growth Corporation, Bruce Linton.
El 7 de enero de 2021, MindMed anunció el cierre de una oferta de 72,7 millones de dólares, aumentando el efectivo en mano a 144,4 millones de dólares.
El 30 de octubre de 2021, MindMed anunció el cierre de una oferta de 22,7 millones de dólares. El cofundador y director general, J.R. Rahn, declaró: "El gran interés de los inversores institucionales por esta financiación sobresuscrita demuestra el gran apetito de las empresas que persiguen ensayos clínicos de medicamentos psicodélicos con la FDA y otros organismos reguladores."
El 30 de octubre de 2021, MindMed anunció los resultados financieros del tercer trimestre de 2020, citando unos activos totales a 30 de septiembre de 2020 de 23,7 millones de dólares, incluyendo 18,2 millones de dólares en efectivo. Pérdida neta y global de 8,6 millones de dólares para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2020, y 21,4 millones de dólares para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2020.
EN LOS MEDIOS
"Una empresa de drojas psicodélicas recauda 24 millones de dólares antes de salir a bolsa", Wall Street Journal
"La droja psicodélica de Silicon Valley está a punto de llegar", Fast Company
"La empresa de fármacos psicodélicos MindMed solicita la cotización en el Nasdaq", Forbes
"Las drojas psicodélicas pueden transformar la atención a la salud mental. Y las grandes empresas están dispuestas a beneficiarse de la revolución", Fortune
"Una startup que quiere usar psicodélicos para tratar la adicción acaba de recaudar 6,2 millones de dólares del presentador de Shark Tank y del arquitecto detrás del mayor cultivador de hierba del mundo", Business Insider
"Nueva York está recibiendo su primer centro de medicina psicodélica, con la ayuda de una startup llamada MindMed, que desarrolla alucinógenos para tratar enfermedades mentales y adicciones, y está financiando un instituto en el Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York", The New Yorker
"MindMed surge, situándose a la vanguardia de la euforia psicodélica", Bloomberg
HISTORIA Y PARALELISMOS
La historia del descubrimiento, el uso y la regulación de los psicodélicos está llena de política, propaganda y anécdotas. Aunque se dice que los alucinógenos se han utilizado durante siglos, no fue hasta finales de los años 30 y 50 cuando se aislaron el ALUCINÓGENO ILEGAL y la psilocibina en un laboratorio. En 1968, el gobierno de los Estados Unidos aprobó una legislación que prohibía la posesión de ALUCINÓGENO ILEGAL y psilocibina, lo que restringió el uso de estas sustancias en la investigación clínica. En la mayoría de los países desarrollados, a excepción de unos pocos, como Brasil, Jamaica y los Países Bajos, la posesión sigue siendo ilegal. En el año 2000, el Grupo de Investigación Psicodélica de la Universidad Johns Hopkins recibió la aprobación de las autoridades estadounidenses para reiniciar la investigación basada en psicodélicos.
Como hemos visto con la reforma del hierba, la cultura y la política están cambiando, y las sustancias que antes eran ilegales están ganando un renovado apoyo para el uso medicinal y recreativo. En 2012, Colorado y Washington se convirtieron en los dos primeros estados en legalizar el uso recreativo del hierba, tras la aprobación de la Enmienda 64 y la Iniciativa 502. Desde entonces, hemos visto esfuerzos significativos de otros estados para despenalizar o legalizar el uso del hierba.
Para obtener información adicional sobre la historia de las sustancias psicodélicas y los hitos normativos que han alcanzado, consulta este resumen,
publicado en r/speculator
EDUCACIÓN ADICIONAL
El 18 de febrero de 2021, Horizons celebrará un seminario web dedicado a las oportunidades de inversión en la industria psicodélica.
Los temas incluirán,
¿Qué son los psicodélicos?
¿Cómo están regulados actualmente?
¿Cuál es la oportunidad del mercado médico?
¿Qué empresas están liderando la investigación en este espacio?
¿Cuál es la mejor manera de invertir en el mercado emergente de los psicodélicos?
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MindMed ($MMEDF) - El futuro de la medicina de inspiración psicodélica. Evaluando el juego puro más interesante de la industria, y la importancia de los catalizadores que se aproximan.
DD
Empresa: MindMed
Industria: Medicina psicodélica / Terapéutica digital / Biotecnología
Ubicación: Nueva York, NY / Toronto, Ontario
Productos estrella: 18-MC, Proyecto Lucy, Medicina Digital Albert
Enfoque del tratamiento: Adicción, TDAH, ansiedad, depresión, dolores de cabeza
Código: $MMEDF (OTC), $MMED (NEO), $MMQ (DAX)
Precio de la acción: $4.00 ($MMEDF),
Capitalización bursátil: 1,19 mil millones de dólares
Flotante: 209,25 millones
Volumen medio (media de 3 meses): 5,22M ($MMEDF)
Propiedad de los internos: 17.3%
Presentación a los inversores: Enlace
Informes financieros: Link
Archivos de la SEC: Link
Archivos SEDAR: Link
Historia de la investigación sobre alucinógenos: Link
ESTRATEGIA COMERCIAL
COMERCIO A CORTO PLAZO:
En previsión de la cotización en el Nasdaq, y en respuesta al rápido crecimiento del interés en la industria psicodélica, tengo previsto aumentar mi posición de acciones en MMEDF, con el objetivo a corto plazo de cerrar la posición con beneficios. Mantendré mi posición principal en acciones durante los próximos años. Especulativamente hablando, creo que los comerciantes minoristas se desplazarán a las industrias que tienen el potencial de experimentar una acción de precios significativa, similar a lo que hemos visto en la industria del hierba. Sólo hay un pequeño número de juegos psicodélicos puros, por lo que espero que las empresas notables, como MindMed, reciban la mayor atención.
ESPECULACIÓN A LARGO PLAZO:
Por las razones expresadas en este resumen, continúo construyendo una posición de acciones a largo plazo en MindMed. Tengo previsto mantener esta posición durante un año como mínimo, y volveré a evaluarla en ese momento.
DESTACADOS
1. MindMed desarrolla medicamentos basados en psicodélicos y protocolos de tratamiento para el tratamiento de la salud mental y los trastornos neurológicos.
2. La medicina basada en la psicodelia es una industria emergente, con décadas de éxito anecdótico.
3. Una Encuesta Global de Drojas de 2017, cita a la psilocibina como la droja recreativa más segura.
4. La conciencia sobre la salud mental está aumentando, mientras que los estigmas sociales están disminuyendo.
5. La Organización Mundial de la Salud estima que la salud mental representa el 10% de la carga de enfermedad mundial.
6. En 2014, se informó que los servicios de salud mental y abuso de sustancias representan aproximadamente 50 mil millones de dólares en ingresos anuales, y 300 mil millones de dólares si se consideran los servicios auxiliares.
7. Se espera que el mercado mundial de la salud mental crezca a una CAGR del 5,02%.
8. La financiación de capital riesgo para las nuevas empresas de salud mental está en su punto más alto, lo que indica un cambio significativo en la industria.
9. MindMed mantiene aproximadamente 144,7 millones de dólares en efectivo.
10. MindMed tiene al menos cinco catalizadores conocidos que se espera que se produzcan este año, incluida una cotización en el Nasdaq que es inminente.
11. MindMed tiene seis medicamentos y protocolos de tratamiento actualmente en ensayos clínicos, incluyendo tratamientos para la adicción a los opioides, la depresión, la ansiedad y los dolores de cabeza.
12. MindMed cuenta con el respaldo de notables inversores, entre ellos Kevin O'Leary, de Shark Tank, y el fundador de Canopy Growth Corp, Bruce Linton, que actúa como director del consejo.
13. MindMed es la segunda mayor participación en el ETF PSYK de Horizons, el primer ETF psicodélico del mundo.
DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA
MindMed es una empresa de biotecnología en fase inicial fundada en 2019 y con sede en la ciudad de Nueva York. Se centran en descubrir, desarrollar y desplegar medicamentos y protocolos de tratamiento basados en psicodélicos, principalmente derivados de la psilocibina, el ALUCINÓGENO ILEGAL, el MDMA, el DMT y la ibogaína. La empresa está dirigida por el director ejecutivo y cofundador, JR Rahn, un antiguo ejecutivo de tecnología de Silicon Valley, y la presidenta y directora del consejo de administración, la Dra. Miri Halperin Wernli, una ejecutiva farmacéutica y biomédica con treinta años de experiencia en varias grandes empresas farmacéuticas, como Merck, Roche y Actelion. Su proyecto se centra en el tratamiento de una serie de trastornos mentales y neurológicos comunes, como la adicción, la ansiedad, la depresión y las cefaleas.
LIDERAZGO
Director General: JR Rahn
JR Rahn es un antiguo ejecutivo tecnológico de Silicon Valley que anteriormente trabajó en la expansión del mercado y las operaciones en Uber. Tras su trabajo en Uber, fundó la empresa de tecnología financiera respaldada por Y Combinator, Upgraded Technologies, que ahora está asociada con Apple.
Presidente y director de evaluación tecnológica: Dra. Miri Halperin Wernli
La Dra. Halperin Wernli es una veterana de la industria farmacéutica y biomédica con treinta años de experiencia, con un historial de liderazgo ejecutivo. En 2016, cofundó Creso Pharma, una empresa de investigación y desarrollo de hierba. Antes de fundar Creso Pharma, el Dr. Halperin Wernli trabajó en psiquiatría clínica y ocupó puestos de liderazgo senior en importantes empresas de biotecnología, como Merck, Roche y Actelion.
Director de Desarrollo: Robert Barrow
Robert Barrow es un veterano ejecutivo farmacéutico y farmacólogo clínico. Anteriormente, el Sr. Barrow fue Director de Desarrollo y Descubrimiento de Fármacos en el Instituto Usona, una organización de investigación sin ánimo de lucro centrada en los efectos terapéuticos de la psilocibina y otros psicodélicos. Antes de Usona, el Sr. Barrow fue director de operaciones de Olatec Therapeutics, una empresa biofarmacéutica que desarrolla tratamientos para enfermedades inflamatorias crónicas.
Director Científico: Dr. Donald Gehlert, PhD
El Dr. Gehlert es un experto en farmacología y neurociencia, que anteriormente trabajó como investigador en Lilly Pharmaceuticals, donde ayudó a introducir 19 moléculas en la línea de producción de Lilly, y a realizar estudios de prueba de concepto en las áreas de TDAH, obesidad, depresión, dolor y migraña. Es coautor de 182 publicaciones y coinventor de 15 patentes emitidas y pendientes.
Director del Consejo de Administración: Bruce Linton
El Sr. Linton es el cofundador y antiguo Director General de Canopy Growth Corp, una de las mayores empresas de hierba del mundo, con una capitalización de mercado de 15.170 millones de dólares.
ACONTECIMIENTOS RECIENTES
1. El 11 de febrero de 2021, MindMed firmó una asociación de investigación y desarrollo con la startup suiza MindShift Compounds AG
2. El 27 de enero de 2021, Horizons ETFs Management lanzó el primer ETF de índice centrado en psicodélicos del mundo, PSYK, del que MindMed es la segunda mayor participación.
3. El 20 de enero de 2021, MindMed anunció el primer ensayo clínico que evalúa el uso combinado de MDMA y ALUCINÓGENO ILEGAL. El ensayo se llevará a cabo en el Laboratorio Liechti del Hospital Universitario de Basilea, en Suiza.
4. El 14 de enero, MindMed contrató a Robert Barrow como Director de Desarrollo. "El Sr. Barrow fue anteriormente Director de Desarrollo y Descubrimiento de Fármacos en el Instituto Usona. En Usona, el Sr. Barrow fue responsable de lanzar el programa clínico de fase 2 para la psilocibina en el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor y de obtener la Designación de Terapia Innovadora para el programa en la FDA."
5. El 12 de enero, MindMed anunció un estudio aleatorio controlado con placebo que evalúa los efectos de la microdosis de ALUCINÓGENO ILEGAL. "El estudio se llevará a cabo en colaboración con el Dr. Kim Kuypers de la Universidad de Maastricht en los Países Bajos"
Para obtener una lista completa de comunicados de prensa, visite este enlace.
CATÁLOGOS
1. Cotización en el Nasdaq prevista en el primer trimestre de 2021.
2. El IND de la FDA para la terapia con ALUCINÓGENO ILEGAL está previsto para el segundo trimestre de 2021.
3. Fase 2a de microdosificación de ALUCINÓGENO ILEGAL prevista en el segundo trimestre de 2021.
4. Resultados de primera línea del ensayo de fase 2a de 18-MC previstos en el cuarto trimestre de 2021.
5. Fase 2b de ALUCINÓGENO ILEGAL Trastorno de Ansiedad prevista para el cuarto trimestre de 2021.
6. Socio farmacéutico estratégico para 18-MC, estimado para el segundo trimestre de 2022.
7. Reverse Stock Split (puramente especulativo y sin fundamento)
MERCADOS A LOS QUE SE PUEDE DIRIGIR
Mercado total: Se estima que el mercado mundial de psicodélicos es de más de 100.000 millones de dólares. Ocho capitales
Depresión: Se espera que el mercado mundial de antidepresivos crezca de 14.300 millones de dólares en 2019 a unos 28.600 millones en 2020. Global News Wire.
TDAH: Se espera que el mercado mundial del TDAH alcance los 24.900 millones de dólares en 2025. Grand View Research
Adicción a las drojas: Se espera que el mercado mundial de tratamiento de la drojadicción alcance los 31.170 millones de dólares en 2027. Informes y datos
Impacto global: "A nivel mundial, se estima que 264 millones de personas sufren de depresión, una de las principales causas de discapacidad, y muchas de estas personas también padecen síntomas de ansiedad." Organización Mundial de la Salud
PRODUCTOS Y SERVICIOS
MindMed se dedica a la investigación y el desarrollo de medicamentos y tratamientos derivados del ALUCINÓGENO ILEGAL, la psilocibina, la MDMA, la DMT y la ibogaína.
18-MC: La 18-metoxicoronaridina es un nuevo derivado de la ibogaína, una sustancia psicoactiva natural que se encuentra en las plantas y que ha demostrado resultados prometedores en el tratamiento de la adicción a las drojas, el alcohol y la nicotina. El 18-MC tiene un perfil de seguridad significativamente mejorado, y se ha demostrado que no es psicoactivo ni psicodélico. En MindMed, el 18-MC está entrando en ensayos de fase 2A para el tratamiento de la adicción a los opiáceos.
Proyecto Lucy: Este programa pretende desarrollar y comercializar terapias asistidas por psicodélicos para el tratamiento del trastorno de ansiedad. Se evaluarán dosis experimentales de ALUCINÓGENO ILEGAL bajo supervisión, y en coordinación con las terapias en curso de los pacientes. En diciembre de 2020, MindMed anunció la finalización con éxito de una reunión Pre-IND con la FDA para el Proyecto Lucy, así como los preparativos para abrir un medicamento nuevo de investigación (IND) en agosto de 2021, con un ensayo clínico de fase 2B para la terapia asistida con ALUCINÓGENO ILEGAL.
Albert Medicina Digital: La terapéutica digital son intervenciones basadas en la evidencia y guiadas por software para el tratamiento y la prevención de enfermedades y trastornos. Estas herramientas digitales incluyen dispositivos portátiles, aprendizaje automático y sistemas de inteligencia artificial. Albert es una plataforma en fase inicial que pretende desarrollar un conjunto de herramientas completo centrado en la administración de tratamientos y terapias basados en psicodélicos en combinación con la terapéutica digital. La Dra. Miri Halperin Wenli, Presidenta de MindMed y Jefa de la Cátedra de Evaluación Tecnológica, está diseñando actualmente un ensayo clínico experimental que empareja medicamentos de inspiración psicodélica, como el ALUCINÓGENO ILEGAL, con la terapéutica digital para rastrear, comprometer e influir en el comportamiento del paciente.
DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN
El camino de MindMed hacia la comercialización es un proceso estándar de tres etapas: descubrir, desarrollar y desplegar. Inicialmente, la investigación se centrará en adquirir y descubrir nuevos productos químicos y protocolos de tratamiento. Estos compuestos y protocolos entrarán en los ensayos clínicos regulados por la FDA, con el objetivo de conseguir asociaciones con las principales empresas farmacéuticas. Por último, las afiliaciones estratégicas con centros de investigación, hospitales, empresas farmacéuticas y aseguradoras permitirán la concesión de licencias de medicamentos y protocolos. Es importante que vigilemos cómo se desarrolla su estrategia de comercialización, porque los tratamientos de inspiración psicodélica son productos nuevos, y no está claro hasta qué punto pueden ser monetizados.
HISTORIAS DE ÉXITO: POR QUÉ ES IMPORTANTE LA APROBACIÓN DE LA FDA DE SPRAVATO
El 3 de agosto de 2020, The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson anunció que la FDA había aprobado SPRAVATO (eskatamina), el primer spray nasal de prescripción, para el tratamiento de los síntomas depresivos en adultos con trastorno depresivo mayor, y depresión resistente al tratamiento.
Spravato es un potente esterioisómero de la anestésico ilegal, una sustancia psicodélica utilizada en anestesia, tratamiento del dolor, depresión y convulsiones. Spravato es significativo por dos razones importantes. Representa el primer fármaco aprobado por la FDA para la depresión que no actúa directamente sobre las monoaminas, y es el primer fármaco psicodélico aprobado por la FDA para una enfermedad psiquiátrica. Esto demuestra la utilidad de las sustancias psicodélicas y apoya la necesidad de seguir investigando y desarrollando.
COLABORACIONES
MindMed mantiene actualmente varias asociaciones clínicas y de investigación.
1. Asociación con la empresa suiza de descubrimiento de fármacos psicodélicos, Mindshift Compounds AG, con el fin de desarrollar y patentar compuestos psicodélicos de próxima generación.
2. Asociación con el Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, con el propósito de lanzar un programa de formación clínica centrado en terapias y medicamentos asistidos por psicodélicos.
3. Asociación con Liechti Lab, un centro de investigación psicofarmacológica con sede en Suiza, con el propósito de investigar y desarrollar los efectos y el estado de conciencia inducidos por la psilocibina y el ALUCINÓGENO ILEGAL.
4. Asociación con la Universidad de Maastricht, con sede en los Países Bajos, con el fin de realizar ensayos clínicos para el uso de ALUCINÓGENO ILEGAL en pacientes adultos con TDAH.
FINANZAS
Desde su creación, MindMed ha recaudado 187 millones de dólares, incluidas las garantías. La financiación se ha producido en seis rondas, con cuatro ofertas de compra, una oferta prepública y una ronda de financiación inicial. Entre los inversores más destacados se encuentran Canaccord Genuity Group, el capitalista de riesgo y presentador de Shark Tank Kevin O'Leary, el fundador de Velos Partners James Bailey y el fundador de Canopy Growth Corporation, Bruce Linton.
El 7 de enero de 2021, MindMed anunció el cierre de una oferta de 72,7 millones de dólares, aumentando el efectivo en mano a 144,4 millones de dólares.
El 30 de octubre de 2021, MindMed anunció el cierre de una oferta de 22,7 millones de dólares. El cofundador y director general, J.R. Rahn, declaró: "El gran interés de los inversores institucionales por esta financiación sobresuscrita demuestra el gran apetito de las empresas que persiguen ensayos clínicos de medicamentos psicodélicos con la FDA y otros organismos reguladores."
El 30 de octubre de 2021, MindMed anunció los resultados financieros del tercer trimestre de 2020, citando unos activos totales a 30 de septiembre de 2020 de 23,7 millones de dólares, incluyendo 18,2 millones de dólares en efectivo. Pérdida neta y global de 8,6 millones de dólares para los tres meses terminados el 30 de septiembre de 2020, y 21,4 millones de dólares para los nueve meses terminados el 30 de septiembre de 2020.
EN LOS MEDIOS
"Una empresa de drojas psicodélicas recauda 24 millones de dólares antes de salir a bolsa", Wall Street Journal
"La droja psicodélica de Silicon Valley está a punto de llegar", Fast Company
"La empresa de fármacos psicodélicos MindMed solicita la cotización en el Nasdaq", Forbes
"Las drojas psicodélicas pueden transformar la atención a la salud mental. Y las grandes empresas están dispuestas a beneficiarse de la revolución", Fortune
"Una startup que quiere usar psicodélicos para tratar la adicción acaba de recaudar 6,2 millones de dólares del presentador de Shark Tank y del arquitecto detrás del mayor cultivador de hierba del mundo", Business Insider
"Nueva York está recibiendo su primer centro de medicina psicodélica, con la ayuda de una startup llamada MindMed, que desarrolla alucinógenos para tratar enfermedades mentales y adicciones, y está financiando un instituto en el Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York", The New Yorker
"MindMed surge, situándose a la vanguardia de la euforia psicodélica", Bloomberg
HISTORIA Y PARALELISMOS
La historia del descubrimiento, el uso y la regulación de los psicodélicos está llena de política, propaganda y anécdotas. Aunque se dice que los alucinógenos se han utilizado durante siglos, no fue hasta finales de los años 30 y 50 cuando se aislaron el ALUCINÓGENO ILEGAL y la psilocibina en un laboratorio. En 1968, el gobierno de los Estados Unidos aprobó una legislación que prohibía la posesión de ALUCINÓGENO ILEGAL y psilocibina, lo que restringió el uso de estas sustancias en la investigación clínica. En la mayoría de los países desarrollados, a excepción de unos pocos, como Brasil, Jamaica y los Países Bajos, la posesión sigue siendo ilegal. En el año 2000, el Grupo de Investigación Psicodélica de la Universidad Johns Hopkins recibió la aprobación de las autoridades estadounidenses para reiniciar la investigación basada en psicodélicos.
Como hemos visto con la reforma del hierba, la cultura y la política están cambiando, y las sustancias que antes eran ilegales están ganando un renovado apoyo para el uso medicinal y recreativo. En 2012, Colorado y Washington se convirtieron en los dos primeros estados en legalizar el uso recreativo del hierba, tras la aprobación de la Enmienda 64 y la Iniciativa 502. Desde entonces, hemos visto esfuerzos significativos de otros estados para despenalizar o legalizar el uso del hierba.
Para obtener información adicional sobre la historia de las sustancias psicodélicas y los hitos normativos que han alcanzado, consulta este resumen,
publicado en r/speculator
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.EDUCACIÓN ADICIONAL
El 18 de febrero de 2021, Horizons celebrará un seminario web dedicado a las oportunidades de inversión en la industria psicodélica.
Los temas incluirán,
¿Qué son los psicodélicos?
¿Cómo están regulados actualmente?
¿Cuál es la oportunidad del mercado médico?
¿Qué empresas están liderando la investigación en este espacio?
¿Cuál es la mejor manera de invertir en el mercado emergente de los psicodélicos?
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